Om

Yvonne Kingbrandt, född 1953 i Stockholm. Boende i Gävle.
Diagnos Alzheimers sjukdom 10 juni 2008.
Var God Man till min mamma som också hade Alzheimer.Mamma dog 9 maj 2011. Mormor dog i alzheimer när jag var tonåring. Med andra ord både drabbad och anhörig! 

 


Aktuell bok: " Jag och min alzheimer". Gothia Fortbildning. Art.nr. 7205-921-4,2013. Länk till förlaget finns nedan. 


Kontakt med mig personligen endast via kommentarer här på bloggen då jag inte älskar telefoner och tycker det är svårt att kommunicera via. Jag tar inte heller nya facebookvänner som jag inte har personlig kontakt med. Detta för att underlätta för mig själv att komma ihåg vilka personerna i min vänlista är.

DEN SOM KAN SKRATTA ÅT SIG SJÄLV HAR ALLTID ROLIGT!


Demensföreningen gävle. Klicka på demensförbundet, välj ort och klicka på blå länken där, till hemsidan.

Presentation

Visar inlägg från september 2014

Tillbaka till bloggens startsida

Slut på badandet

Ja alltså inte när jag kommer åt i bassäng själv eller så, men vattengympan. De tre ggr jag gått har jag haft ont i nacken efter varje gång och inte bara dagen efter utan i flera dagar. Jag provade alltså tre ggr för att vara säker och försökte även ta det lugnare i tempo och rörelser, men det hjälper inte, så nu har jag sagt ifrån de ggr som är kvar. Det känns som en befrielse. Varje gång det närmat sig badet har jag haft ångest för att få värk igen men övertalat mig själv att det är bara att ta det lugnare. Men inte då.

Så nu känner jag mig glad och uppåt för att jag skrivit till dem och sagt ifrån och berättat att det inte passade mig just nu. Mina promenader med Chivas ger så mycket mer och det får räcka. Men, nu har jag provat.

Min nya PC som maken fixade med finesser i helgen. Nu står den och säger, vänta, startar om. Och jag har provat med esc, med kontroll,alt , delite och även att dra ut sladden när jag stängt av. Haft den avstängd ett dygn. Men lik förb---står det likadant. Jag blir så trött.

Var på möte på PRO Sätra i går om hemsidan. Men det finns ingen frivillig som kan ta över den så jag gjorde en snabbkurs för tre i styrelsen som nu ska försöka göra ändringar och justeringar. De som är aktuella nu hinner jag fixa. Men, är det någon som läser detta och är med där så hör av er. Det handlar inte om djupa kunskaper utan bara att kunna redigera och på sikt kanske gå en kurs i detta program som PRo har för sin hemsida i Gysinge. www.pro.se/satragavle

------

Fått ut mediciner nu för vintern. Oj,vilken jättepåse. och skrymmande. Så nu har jag suttit och paketerat om dem så de får bättre plats i väskan. Ofta är en burk halv och då får jag rum med två burkar i en (alltså inte burken utan innehållet, tihi). Har nu med mig för 150 dgr. Man vet ju aldrig  8-)

Har dessutom sovit i natt, hurra!!!!! Och, duktig flicka, gör maggympa varje morgon före uppstigning . 

Det tar sig sa mordbrännaren  :-X

Lite orolig för pappa. Får inte många mail längre och knappt svar. 



Gårdagens blogg

Ja, saker är klar att vi känner och tycker olika. Det bästa vore om vi sjuka, när vi är svårare sjuka, kunde göra våra val själva, men det kan vi inte för vem vill lämna sitt hem då..

Samtidigt ska vi ha valfriheten och jag har hört och sett alltför många  som gått under pga att de har en anhörig hemma med demenssjukdom och sliter ut säg själva, förlorar allt socialt osv. Det var mina tankar.

Men hedrande till de som verkligen orkar utan att känna sig tvingade....tur ni finns.

Annars är ett råd från mig, försök få den sjuke personen att prata om detta i tidigt stadium, kanske skriva ner det tillsammans osv. Hur vill personen ha det med ekonomin, vem ska ta han om den, i framtiden, vilka personliga möbler,saker ligger personen varmast om hjärtat för igenkänning och myskänsla, gardiner, prylar mm. Och inte minst, fyll gemensamt i levnadsberättelse och vanor, matvanor, tycker illa om , gillar osv. i god tid. En ganska rolig uppgift faktiskt , man kan göra detta som en form av "lek" där man förhör varandra. Alla kan faktiskt ha nytta av en sådan då ingen vet framtiden och kul kan det bli också med diskussion, kanske den andre ska gissa vad den sjuke tycker och se hur bra man känner varandra. Ops, detta kom jag faktiskt på i skrivande stund. Tror det beror på att jag en gång fick en slags kortlek med frågor , hette något med konversera eller så. Vi har gjort den med gäster och familj och då hoppat över vissa frågor som varit för djupa för tillfället.

------

I eftermiddag ska jag på möte till PRO sätra för detta med hemsidan. Vill lämna ifrån mig den nu men de har ingen frivillig, suck.

------

Har ni sett reklamen på TV om Oral-B och dess elektriska tandborse och tandkrämen som tar bort plack på Lasse och missfärg på Kennet eller vad det nu är. Mirakeltandkräm säger de.

Lyckades se den reklamen flera ggr i går kväll och vad drömmer jag:

Min rosa manuella tandborse blir plötsligt automatiskt i natt, bara att hålla i och jä---r vad fina tänker jag fick. Så allt jag upplever kommer på nätterna och tyvärr lite till. Svårt att sova igen, ont över bröstet, tycker innte jag får luft ordentligt när jag andas . Kanske måste jag ta en läkartid innan jag åker i alla fall.

anhörig

Nu måste jag som har sjukdomen få tycka till lite om detta med att vara anhörig. 

Om du som anhörig blir

trött - frustrerad - sliten - oroad - får värk - ledsen - arg - utmattad - ja, jag kan skriva hur många ord som helst. Vilken nytta är du då för mig som sjuk? 

Klart att man alltid vill ha sin anhörige hos sig, men om den personen är utsliten är personen inte till hjälp för mig som sjuk, snarare kanske ger dåligt samvete, för det är ju jag som sjuk som skapat denna ohälsa hos den anhörige. 

Senaste studien om alheimer är att vi har våra känslor kvar även om många inte tror det. Alltså,, kan vi förmodligen känna att vår anhörig är ledsen, sliten och trött. Kanske till och med ta på oss skulden, eller, inte förstå varför och bli depremerad själv. 

Dessutom, hur ska den anhörige orka stimulera det jag har kvar som sjuk, för det behövs också. Och assistenter som jag ser det går in och gör ett rent praktiskt jobb utan stimulans eller annat. Eller rätta mig om jag har fel. När jag hör SundsvallsMicke beskriva assisstent situationen hos honom blir jag mörkrädd. I vart fall där fungerar denna funktion inte. Har de utbildning, kan de bara utebli genom att höra av sig till "kunden" ? Har de ingen samordning med vikarier. Misstänker att dessa assistenter kanske är anställda genom kommunen och då borde det finnas vikarier. Men oavsett , se nedan.

Nej, oavsett löften ni givit när personen varit friskare i sin sjukdom, gör det som ni känner är rätt. Kanske är det boende för den sjuke med oftast leende , lite mer utvilade människor omkring och i vart fall lite stimulans, kanske bara att sitt med flera andra och lyssna passivt är bättre än inget . 

Se till att ni gör upp från början hur ni vill ha det, att kunna sova över ibland, att få en tagg,nyckel så ni kan gå och komma som ni vill osv. Ibland måste man tänka på sig själv först, du som anhörig är ju den som ska vara och verka i samhället och leva vidare när vi andra går bort av vår sjukdom.

Det är en av anledningarna till att jag nu skrivit i min levnadsberättelse på Gnistan att om jag blir väldigt sjuk vill jag ha boende, inte tampas med anhörig och assistenter , o hemtjänst i bostaden. Jag har jobbat ett helt liv och ska inte slita ut en annan människas liv också. Jag har rätt till boende på "rätt" ställe när jag blir för sjuk att klara min hygien, äta själv osv.

Pust, få se vad ni andra med samma sjukdom , demens, som jag tycker. 

Andning....

Tänk att ibland är det problemfritt och ibland, som i natt, får jag sådant tryck över bröstet och tycker lungorna har krympt. Ja, de har ju det i kapacitet, men storlek???

Måste nog fundera över att ta tag i det, men det bär emot då jag tycker det blir så mycket spring hos doktorn.

Jaha, måste bara säga. Nu får papperna till förstföderskorna inte vara kvar på BB första natten längre. Av tradition har man tydligen fått dt i Gävle.

Men , pappa lilla, åk hem och sov ut sista natten med lugn och ro, städa hemmet åt den trötta mamman, köp lite blommor och ordna med lite god välkomstmat och fixa åt det lilla barnet om något saknas. Det är mitt förslag. Vi kan inte ta upp sängplatser för pappor som är friska. Och, det blir dubbelt så många människor som vistas i lokalerna, mindre lugn och ro tror jag. Men, det är vad jag tycker det. De får ju ändå komma hem så snabbt numera. 

------

I går lyckades jag lära mig hur man kopplar nya PC:n mot TV och därmed kan se SVT Play program i TV skärmen . Toppen. Jag såg fråga doktorn om mediciner, men programmet gav mig inga svar utan mer att man själv ska ha koll på allt. Ja, det är ju lätt sagt om du äter en medicin för någon lätt åkomma , men som med demenssjukdom, hur lätt är det när de byter och man blir osäker och sedan hålla reda på alla medicinerna själv och dessutom mellan läkarna om man har fler vilket man ofta har med demenssjukdom, kanske husläkare och geriatriker som jag hade. Då funkade inte deras datasystem ihop.

--------

I dag Gnistan med Chivas. I dag blir det inga försöksrätter från mig för det är redan trerätters planerad där.


Skratt, ha ha ha

Det blev en kul kväll. God mat och kul skrattfest med flera stand up isar. Första ggn vi var på detta och vi har pratat o, det i säkert tio år, först när vi bodde i sthlm om norra brunn och sedan vi kom till gävle, å-krogen. Nu är set gjort och jag gör gärna om det, väldigt gärna. Men utan att boka bord för  mat skulle jag inte klara det, inget barhäng utan stol i föera timmar för mig. 

Peter drake, vår före detta redaktör för Gävlenyheter i tv numera presstalesperson för gävlepolisen, var garderobier, stand upp, och garderobier igen. Snacka o  att alla hjälptes åt. Så familjärt.

Två av stand upparna var lärare. Är det något som kommer naturligt tro? 

Chivas var till veterinär. Fick kennelhosta spruta och rabiesspruta pch ett fint pass.

Nu är transportburen på väg ? Sedan blir det invänjningsperiod.

Jag köpte ny PC också. Den jag beställt hade jag inte lyckats slutföra i beställningen, så den fanns inte liksom . Så jag tröttnade och gick till affären istället. Köpte en mindre smidig med redan officepaket i. Och någon manick så jag kan koppla ihop PC o tv i spanien



Äldre inlägg