Om

Yvonne Kingbrandt, född 1953 i Stockholm. Boende i Gävle.
Diagnos Alzheimers sjukdom 10 juni 2008.
Var God Man till min mamma som också hade Alzheimer.Mamma dog 9 maj 2011. Mormor dog i alzheimer när jag var tonåring. Med andra ord både drabbad och anhörig! 

 


Aktuell bok: " Jag och min alzheimer". Gothia Fortbildning. Art.nr. 7205-921-4,2013. Länk till förlaget finns nedan. 


Kontakt med mig personligen endast via kommentarer här på bloggen då jag inte älskar telefoner och tycker det är svårt att kommunicera via. Jag tar inte heller nya facebookvänner som jag inte har personlig kontakt med. Detta för att underlätta för mig själv att komma ihåg vilka personerna i min vänlista är.

DEN SOM KAN SKRATTA ÅT SIG SJÄLV HAR ALLTID ROLIGT!


Demensföreningen gävle. Klicka på demensförbundet, välj ort och klicka på blå länken där, till hemsidan.

Presentation

Visar inlägg från augusti 2013

Tillbaka till bloggens startsida

Omsorgen går med förlust i Gävle

Pga att man varit för SNÄLL med biståndsbedömning och även vad gäller hemtjänst. Hum, kan man vara för snäll? Är det inte så att det blivit fler i kommunen som behöver hjälp? Varför förutstter man att man varit för snäll?

Frågorna är många i mitt huvud just nu, kanske får de dra in bistånd för några framåt så de inte känner sig för snälla, vad vet jag. Nu ska bestånd bedömas lika i hela gävleborg. Trodde faktiskt det redan var så men bättre än aldrig!!!!! 

Nu har jag fått sista layouten på min bok för en sista genomläsning. Tycker det är spännande och bokomslaget tar nu form. Fattar fotfarande inte att det är jag som ger ut en bok, hahaha.

Har fått en ny PC av maken, tja, han lä väl låna den ibland, vi får se om den är mest min eller, tihi. Den är väldigt kraftfull och snabb säger han. Att skriva till er på min padda går bra, men att skriva andra saker är svårt för en padda har inga riktiga skrivprogram och ingen utforskare där man spar material. Så nu ni, får vi se vad jag ska skriva framåt. 

Till sist kära Gävle som jag faktiskt skryter ofta om; skärp er och eska mer pengar istället för att vissa med behov inte får hjälp. Vänd inte på slantarna för dementa, gamla. De har jobbat hela livet och har till och med rätt att välja bistånd för olika saker om de vill ha det, så det så.....

Fredag för de som jobbar?!

Ja, det känns ju inte riktigt att det är fredag när man ine har ett jobb att gå till. 

Kiropraktikern i går berättade att jag helt klart har åldersslitage i nacken, haha, nu är jag gammal igen, och dessutom en sne rygg. Han drog och slet och hela ryggen knakade ordentlgit. Han sa, vänta till kl 12.00 på fredagen innan du gör bedömning om det blivit bättre. Jaha, vänar nu på att klockan ska bli 12.00 för jag har ont, men faktiskt betydligt mindre ont så kanske,,,,,,,

Jag berättade om mina kramper i benen,fötter, tår osv. Han frågade vad jag dricker. Jag sa inte whisky men jag berättade att jag dricker mycket soda. Då fick jag vveta att det innehåller mycket salter som man inte förstår att det är och det påverkar kramper. Så sedan i går dricker jag vanligt vatten nu, vi får se om det hjälper. I natt har jag hoppat upp två ggr för att försöka få bort kramp ur vänsterbenet, suck. Men jag får väl se det långsiktigt.

Såg ni 2:a programmet i går "bästa boendet"? Jag gjorde det och jag tycker detta med mediciner är så intressant. Har ju hört yngve vid föreläsningar där han är riktigt tuff mot alla som skriver ut massor av mediciner samt för höga doser osv till äldre. Vet inte om detta även gäller när man har som jag alzheimer, men misstänker att även då är det vissa preparat som inte är lämpliga i samband med sjukdomen osv.

Jag fick plocka bort en av mina blodtrycksmediciner tidigt i våras. Min läkare förstod inte varför jag ätit den i 5 år. Jag trodde den var bra för den var vätskedrivande och jag  trodde det var positivt för svullnader och så, men det visaade sig att i min kombination av läkemedel och diagnos var den motsatt verkan. Det har gått bra utan den och jag gick nog ner lite i vikt till och med.

Så nu har vi lärt oss att ta nytta av apoteket. Be om EES-test för dina mediciner, det är gratis. Så får vi veta om något krockar.....

Kiropraktiker

Och förhoppningsvis vrida huvudet rätt så att värken går över. Det svåra är bara att slappna av så det fungerar, suck. Natten var jävlig och när jag väl somnade hade jag mardrömmar. Nej, jag har inte använt annat än alvedon på dagen och till kväll och natt  krämn Voltaren. Det kan man väl inte få mrdrömmar av eller?

Hur som helst, en dröm är återkommande. Jag går uppför en brand backe. Det fnns inget lyse någonstans utan är bäcksvart och några som jag ska gå tillsammans med går långt före mig och jag hinner inte med dem och jag ser dem inte heller, panik, yes.....

En annan dröm handlar om tunnlar , eftersom de är otäcka försöker jag dekorera dem med färger, band osv......inte så skrämmande kanske.

I dag har jag tid hos en kiropraktiker här i gävle. Hoppas han kan lösa mina problem, är så trött nu.

Samtidigt glad för det kommer nya bloggvänner hela tiden och när de skriver till mig och jag får veta att jag kan stötta dem blir jag så lycklig.....så helt ledsen kan jag ju inte vara.

Lära nytt...

I går fick jag lära mig något nytt. Ja, det är väl ingen hit numera men detta var väldigt intressant då det gäller alzheimer.

Detta med att jag lever mig i så väldigt i andras situation vare sig det är i närheten eller tidnngsgrejor, tv osv. T.ex mannen som blev instängd på boende, t.ex vad kungahuset kostar i förströelse (obs min åsikt), lundsberg med strykjärn osv. Normalt upprörs man , kanske diskuterar det med andra ett tag och sedan sjönker det liksom ner. Men inte på mig nte, jag kan älta detta i huvudet länge, verkligen länge och mer och mer upprörd och arg, ledsen, irriterad b lir jag. Det blir alltså en form av stress. Det här blir värre och värre.

Så berättade en mycket klok människa för mig att detta ingår i min diagnos/sjukdom. Att inte kunna släppa taget, att irritera sig mer än normalt osv. Nog för jag står vid mna föreläsningar och berättar att mina sinnen är intakta men förstärkta, men detta har jg inte tänkt en tanke på att det kan ingå. 

Så jag säger nu, jag är försämrad denna sommar men inte så mycket synligt utan det jag skriver om ovan, hitta ord, och dessutom att svälja. Verkar alltså som om jag får andra mer symptom än vad vanligt är annars. Alltså i "fel ordning"...tänk att jag alltid måste utmärka mig, haha. Men vad skönt det var att höra att detta är något "normalt för min sjukdom". Får man svar är det lättare att stå ut tycker jag. Så fram med mer fjärrkontroll och stäng av hjärnan när jag hakar upp mig. Precis som min kurator sagt förr.

Nacken skit......

Men detta var det värsta, nog för jag gnäller mycket om värk men när nacken liksom fastnar är det hopplöst. Värken går upp i huuvudet och balansen blir ändå sämre. Började morgonen med ordentlig insmörjning av aloe Vera heat och hoppas att doften av den hinner avta innan jag kommer till Gnistan. Stel men lite bättre nu efter någon timme. Måste nog ta med mig salvan. Ska höra med Anita, min kontaktperson, om hn kan massera lite, hon är jättebra på det.

Skönt att gå hemifrån en dag faktiskt. Blir så tradigt....

I går planterade vi lite mer i vår fina rabatt. Lite mer rosor mm.

 

 



Äldre inlägg