Om

Yvonne Kingbrandt, född 1953 i Stockholm. Boende i Gävle.
Diagnos Alzheimers sjukdom 10 juni 2008.
Var God Man till min mamma som också hade Alzheimer.Mamma dog 9 maj 2011. Mormor dog i alzheimer när jag var tonåring. Med andra ord både drabbad och anhörig!

 


Aktuell bok: " Jag och min alzheimer". Gothia Fortbildning. Art.nr. 7205-921-4,2013. Länk till förlaget finns nedan. 


Kontakt med mig personligen endast via kommentarer här på bloggen då jag inte älskar telefoner och tycker det är svårt att kommunicera via. Jag tar inte heller nya facebookvänner som jag inte har personlig kontakt med. Detta för att underlätta för mig själv att komma ihåg vilka personerna i min vänlista är.

DEN SOM KAN SKRATTA ÅT SIG SJÄLV HAR ALLTID ROLIGT!


Demensföreningen gävle. Klicka på demensförbundet, välj ort och klicka på blå länken där, till hemsidan.

Presentation

Visar inlägg från september 2011

Tillbaka till bloggens startsida

Tur jag har Gnistan

Gnistan lyfter mig alltid lite extra och det är så trevligt med de som är där på torsdagar för att inte tala om personalen. Jag är trött men glad när jag kommer hem på torsdaqgar. Jag önskar att alla som har demens, även så pigga som jag, fick möjlighet att gå på dagaktivitet i vart fall en dag i veckan. Har jag annat för mig ringer jag bara och säger att denna torswdag kommer jag inte.

--------

Ang. mediciner. Ja, det känns lite hopplöst, men jag ska försöka släppa tanken, inget säger att de har rätt för allt är så osäkert så jag kör på i ullstrumporna. Tyvärr har det kommit in drömmar om att jag förlägger mat i datorn osv. Tror det beror på att jag nästan kände mig sämre när jag förstod att medicinen nu redan hade gjort vad den kunde för mig. Men, det är inget att göra åt. I dag mår jag bra och vi får hit äldsta sonen med tjej för att fira makens födelsedag och gulla med hundar, det blir trevligt.

Har köpt tvbå stora humrar som ska gratineras av sonen, mums.

-------------

I går  på Gnistan fick jag hjälpa en annan deltagare med Bingo. Åh, vad jag kände mig viktig och kul att hon ville ha hjälp. Vi fick en trevlig stund och båda vann vi.

 

 

Svar från professor Lannerfelt

Jag fick omedelbart svar från professor Lannfelt i Uppsala.  Nedan ser ni svaret vilket givetvis jag tackat för och inser att har det någon som helst verkan längre tid på några patienter är kostnaden kanske värd det, men inget verkar veta ordentligt. Suck, denna krångliga sjukdom, det är som jag skrivit förr, berg och dalbana hela tiden både i känslor, hur man mår fysiskt och vad man hör medicinskt. Se svaret längst ned.

 

I dag tar jag med mig Kitty till Gnistan. Det är svårt för maken att gå ut med Kitty och lämna valpen hemma, det går inte än. Och, valpen vill inte gå i snöre än, bara inomhus, tihi.

Nu ska jag rycka upp mig och inte lyssna så mycket omkring mig mer, bara köra på i egna spår tror jag.

Hej!
Jag fick din fråga viadrebefodrad från Alzheimerfonden. De studier som är gjorda visar att dagens mediciner har effekt under en begränsad tid, men i det enskilda fallet kan det alltid vara svårt att veta. Även jag är obetägen att sätta ut medicin på mina patienter, speciellt om vi i det enskilda fallet tror att vi har en effekt. Jag tycker inte att dessa mediciner är dyra, 12000 Skr per patient och år, det är en liten kostnad jämfört med vad det kostar med t ex särskilt boende.

Med vänliga hälsningar Lars Lannfelt, professor, överläkare

 

 

Radio P1 i går

 
Så, ovan finns länken så ni kan lyssna på programmet. Det var ett mycket lärorikt och bra program med mycket informaton även för mig trots att jag tycketr jag läser allt.
 
Men ledsamt: Den medicin vi som har alzheimer går på i dagsläget funkar bara i 6-12 månader enl. professor Lennerfelt på Uppsala universitete. Den medicin de forskar på ny kan tidigast vara här om 5-6 år. Alltså. Min medicin är redan förbrukad och den nya kommer nog för sent. Återstår om jag kommer med i testerna och inte får placebo.
 
Jag har skrivit till Lars Lennerfelt via Alzheimerfonden där han sitter i styrelsen, med frågor om nuvarande mediciner.
Varför fortsätter de skriva ut alzheimermedicin till mig när den inte funkar längre?
Varför får till och med en del som kommit så långt i sin sjukdom att de måste bo på boende fortfarande alzheimermedicinen?
Kostnaden för medicinen är stor både för mig som person och för samhället.
 
Varför känner våra egna geriatriker inte till att denna medicin är värdelös efter c:a 1 års användande?
 
Ja frågorna hopades i hjärnan, jag grät ett tag och Chivas kom upp i famnen och slickade mina salta tårar. Just nu har jag en klump i halsen som måste sväljas fort som fan.... måste skärpa mig, jag mår ju rätt bra nu även om jag säger konstiga saker oftare och oftare.
I morse sa min make - Vad bra att du dragit ur sladden för kaffemaskinen (ironi). Har jag svarade jag. Ja vilken skulle du dra ur? - brödrosten sa jag. Sedan sa jag att precis så är det som man inte ska tala till en med alzheimer.
Kanske skulle det låtat som följer om alls något.
- Vad bra att du tänker på att dra ut sladdar efter du har använt apparater, men nu drog du ut fel, men jag har fixat det, kaffet blev lite sent därför.
 
Vad tycker ni?
 
 

Har jag börjat jobba igen??????????

Då brukar man ju gå upp kl 6.00 för att hinna allt och äta frukost i lugn och ro. Så gjorde jag. Nu är jag uppe 6.00 igen men nu med en valp som vill leka, skita, kissa, äta, och leka igen... Men att sitta i knä på matte när hon äter frukost var trevligt...

---------.

Den eviga sagan om att få bo tillsammans, om man vill, där en är dement och en frisk. I ockelbo kommun får man göra det och även i Sandviken enl. GD i dag. Dessutom står det:

"I dagarna skickas ett lagförslag ut på remiss, som innebär att vi skriver in en ny paragraf i socialtjänstlagen. Den slår fast att äldre par ska kunna fortsätta att leva tillsammans. Även när den ene behöver bo i äldreboende.
Genom lagändringen kommer det inte längre vara upp till kommunens goda vilja om äldre makar och sambor får fortsätta att bo ihop.
Parboendegarantin ska ge alla äldre par i hela landet rätt att, om de så vill, fortsätta bo tillsammans livet ut. För kärleken, den finns hela livet igenom.

Hans Backman, riksdagsledamot FB, Hofors, Barbro Westerholm, Riksdagsledamot FP:s talesperson i äldrefrågor"

Det låter väl underbart, plötsligt känns det som allt börjar rulla på ordentligt och jag kan inte känna mig gladare än när jag läser detta.

 

Stroke - hur vet man???

 

En vanlig grillkväll snubblade Ingrid och ramlade. Någon erbjöd sig att ringa ambulansen, men hon övertygade alla, att allt var ok med henne, och att hon bara snubblat p g a sina nya skor. Hon var dock lite blek, så hennes man hjälpte henne, borstade av hennes kläder, och gav henne en ny tallrik med mat. Ingrid festade tillsammans med dom andra, resten av kvällen. Ingrids make ringde senare och berättade att Ingrid skjutsats till sjukhuset senare på kvällen, och att hon avlidit kl 23.00!!! Hon hade fått en stroke!!!! En neurolog sa, att om en patient som råkar ut för ett slaganfall, får läkarvård inom 3 timmar, har man stora möjligheter att rädda personen. Det handlar om att vi alla behöver lära oss att se tecken på stroke, och att kunna ringa ambulans och vidarebefodra dessa informationer, så att patienten snabbt kan få rätt behandling. En snabb test består av 4 steg. 1. Be personen att le (det går inte). 2. Be personen att säga en hel mening 3. Be personen sträcka upp båda armarna (det kommer inte att fungera helt). 4. Be personen sträcka ut tungan (den kommer att rulla sig eller vrida sig i munnen. EN KARDIOLOG (hjärtläkare) HAR SAGT, ATT OM MAN SPRIDER DENNA VETSKAP, TILL SÅ MÅNGA MÄNNISKOR MAN KAN, SÅ KAN VI VARA HELT SÄKRA PÅ, ATT VI BIDRAR TILL ATT RÄDDA LIV, KANSKE T O M VÅRT EGET.....

Tack kära läsare för denna oerhört viktiga text och uppmaning!!!!/Yvonne

Äldre inlägg